Δεδομένα από την κλινική δοκιμή της Pfizer έδειξαν ότι η συγκεκριμένη αγωγή ήταν 90% αποτελεσματική στην πρόληψη νοσηλειών και θανάτων σε ασθενείς με υψηλό ρίσκο για σοβαρή ασθένεια. Πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα υποδεικνύουν ότι το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του κατά της Όμικρον.
Ο FDA ενέκρινε το σκεύασμα, που λαμβάνεται από το στόμα, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών υψηλού κινδύνου και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας τουλάχιστον 12 ετών, εκτός νοσοκομείου.
Η εταιρεία διαβεβαίωσε ότι είναι έτοιμη να ξεκινήσει αμέσως τις παραδόσεις στις ΗΠΑ και να αυξήσει την πρόβλεψη παραγωγής στα 120 εκατομμύρια θεραπευτικά σχήματα, από 80 εκατομμύρια, εντός του 2022.
O Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Αλμπερτ Μπουρλά, σε τηλεοπτική συνέντευξή του είχε δηλώσει πριν λίγες μέρες ότι τον Μάρτιο, καλώς εχόντων των πραγμάτων, θα είναι διαθέσιμο το χάπι για τη θεραπεία της Covid-19.
#BREAKING US health regulator authorizes Pfizer's Covid pill pic.twitter.com/zLM2pE9pqZ
— AFP News Agency (@AFP) December 22, 2021
Πηγές: AFP, Reuters