Το μικρό παιδάκι, ηλικίας 18 μηνών, η περίπτωση του οποίου έχει συγκινήσει και κινητοποιήσει το πανελλήνιο, πάσχει από μία πολύ σοβαρή και σπάνια ασθένεια, που ονομάζεται νωτιαία μυϊκή ατροφία, τύπου Ι. Πρόκειται για νόσο που προσβάλλει όλο το μυϊκό σύστημα του παιδιού.
Στην Ελλάδα δεν μπορεί να θεραπευτεί. Στην Αμερική, όμως, υπάρχει μία καινοτόμος θεραπεία που παρεμβαίνει στο DNA και δημιουργεί το γονίδιο που λείπει στο παιδί. Το κόστος της χορήγησης είναι τεράστιο και φθάνει στα 3.000.000 ΕΥΡΩ. Οι γονείς πρέπει να συγκεντρώσουν αυτό το ποσό το συντομότερο, γιατί η θεραπεία πρέπει να γίνει πριν το παιδί γίνει 2 ετών.
